上海實(shí)干實(shí)業(yè)膠囊藥片檢重秤,以高精度稱重技術(shù)助推制藥行業(yè)質(zhì)量管控升級(jí)
更新時(shí)間:2025-11-05 瀏覽次數(shù):6
上海實(shí)干實(shí)業(yè)2025款膠囊藥片檢重秤,以高精度稱重技術(shù)助推制藥行業(yè)質(zhì)量管控升級(jí)
在當(dāng)今制藥工業(yè)持續(xù)向自動(dòng)化、智能化與精細(xì)化方向發(fā)展的背景下,對(duì)藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制提出了更為嚴(yán)格的要求。上海實(shí)干實(shí)業(yè)有限公司,作為在稱重檢測領(lǐng)域擁有十六年深厚積累的專業(yè)企業(yè),近期正式推出其2025款膠囊藥片檢重秤(Capsule and Tablet Check Weigher)。該設(shè)備集高精度傳感、智能自動(dòng)化控制與完備數(shù)據(jù)追溯體系于一體,致力于為全球制藥企業(yè)提供穩(wěn)定、高效的重量檢測解決方案,有力保障藥品的劑量一致性與生產(chǎn)合規(guī)性。

精準(zhǔn)計(jì)量是藥品安全的核心基石
藥品的活性成分含量直接影響其療效與用藥安全,而重量是衡量固體制劑含量均勻性的關(guān)鍵間接指標(biāo)。上海實(shí)干實(shí)業(yè)深諳此道,其開發(fā)的膠囊藥片檢重秤采用逐粒靜態(tài)稱重技術(shù)。該技術(shù)路徑有效規(guī)避了動(dòng)態(tài)稱重中因物料運(yùn)動(dòng)、機(jī)械振動(dòng)及環(huán)境氣流等因素引入的測量誤差。設(shè)備核心采用源自德國的高精度萬分位天平稱重單元,并融合企業(yè)自主研發(fā)的靜態(tài)濾波算法,實(shí)現(xiàn)了高達(dá)±1毫克(mg) 的稱重精度。這一技術(shù)指標(biāo)使得設(shè)備能夠敏銳識(shí)別出超出預(yù)設(shè)重量公差范圍(通常依據(jù)產(chǎn)品工藝要求設(shè)定上下限)的膠囊或藥片,從生產(chǎn)源頭將劑量偏差風(fēng)險(xiǎn)降低水平。
自動(dòng)化與柔性化設(shè)計(jì)提升產(chǎn)線綜合效率
面對(duì)制藥企業(yè)多品種、小批量的生產(chǎn)趨勢,設(shè)備的靈活性顯得尤為重要。該檢重秤設(shè)計(jì)了快速模具更換系統(tǒng)。實(shí)際操作表明,操作人員在無需專用工具的情況下,僅需手動(dòng)拆卸六個(gè)螺絲,即可在數(shù)分鐘內(nèi)完成模具的更換與定位。一副模具可兼容兩種相近規(guī)格的膠囊,顯著減少了不同產(chǎn)品切換時(shí)的停機(jī)時(shí)間。設(shè)備具備自動(dòng)分選功能,能夠根據(jù)實(shí)時(shí)稱重結(jié)果,利用壓縮空氣等方式將過重或欠重的不合格品精準(zhǔn)剔除。同時(shí),它支持離線獨(dú)立運(yùn)行與在線聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)兩種模式,能夠便捷地對(duì)接于壓片機(jī)、膠囊填充機(jī)等主設(shè)備之后,融入連續(xù)化生產(chǎn)線,實(shí)現(xiàn)不間斷的質(zhì)量監(jiān)控與分流。

合規(guī)性設(shè)計(jì)與長效穩(wěn)定運(yùn)行并重
在直接接觸藥品的部件材質(zhì)選擇上,設(shè)備嚴(yán)格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求。所有金屬部件均采用SUS316不銹鋼并經(jīng)過鏡面拋光處理,確保表面光潔無殘留;非金屬部件則選用聚四氟乙烯、硅橡膠等具有良好惰性與耐久性的認(rèn)證材料,杜絕了與藥物成分發(fā)生相互反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)膠囊填充過程中可能產(chǎn)生的粉末逸出問題,設(shè)備進(jìn)行了防積粉結(jié)構(gòu)優(yōu)化。理料機(jī)構(gòu)正下方設(shè)有專用的粉塵收集盒,加之稱重臺(tái)面采用緊湊的U型設(shè)計(jì),極大限度地減少了粉末滯留對(duì)長期稱重穩(wěn)定性的潛在影響。
智能化管理賦能藥品全生命周期質(zhì)量追溯
在數(shù)據(jù)完整性日益受到監(jiān)管重視的今天,該檢重秤配備了功能完備的數(shù)據(jù)采集與管理系統(tǒng)。設(shè)備操作界面實(shí)行三級(jí)權(quán)限管理,不同級(jí)別的操作、維護(hù)與管理人員擁有相應(yīng)的訪問與設(shè)置權(quán)限,并支持電子簽名與操作審計(jì)追蹤功能,滿足了FDA 21 CFR Part 11等法規(guī)對(duì)電子記錄的基本要求。所有稱重?cái)?shù)據(jù),包括每粒產(chǎn)品的重量值、生產(chǎn)批次信息、合格率統(tǒng)計(jì)等,均被系統(tǒng)自動(dòng)記錄。用戶可通過U盤一鍵導(dǎo)出生成詳細(xì)的報(bào)告,也可通過設(shè)備集成的RS-232, RS485, Modbus-TCP通信協(xié)議以及USB和Ethernet接口,將數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)上傳至企業(yè)中央監(jiān)控系統(tǒng)(SCADA)或制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES),為批次回顧與質(zhì)量分析提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支撐。

多項(xiàng)內(nèi)置優(yōu)勢應(yīng)對(duì)復(fù)雜生產(chǎn)挑戰(zhàn)
該設(shè)備的多項(xiàng)特色設(shè)計(jì)直擊制藥生產(chǎn)中的常見痛點(diǎn):
自動(dòng)校準(zhǔn)與自檢:每個(gè)稱重通道內(nèi)部均集成有E級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的高精度內(nèi)置砝碼。用戶可通過界面一鍵觸發(fā)自動(dòng)校準(zhǔn)流程,無需人工介入放置外部砝碼,極大簡化了日常校驗(yàn)工作,并能定期自動(dòng)監(jiān)測傳感器狀態(tài),確保計(jì)量性能持續(xù)可靠。
綜合診斷與報(bào)警:系統(tǒng)具備完善的自我診斷與預(yù)警機(jī)制,可對(duì)滿料、缺料、堵料、氣壓不足、連續(xù)出現(xiàn)不合格品等多種異常狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)報(bào)警。其設(shè)計(jì)采用通道獨(dú)立控制邏輯,單一通道出現(xiàn)故障時(shí),其余通道仍可維持正常運(yùn)行,保障了生產(chǎn)線的整體可用性。
優(yōu)秀的環(huán)境適應(yīng)性:設(shè)備采用全密封式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),有效屏蔽外部氣流對(duì)稱重過程的干擾。結(jié)合其動(dòng)態(tài)濾波算法,能夠有效抑制來自上游壓片機(jī)或填充機(jī)傳遞過來的機(jī)械振動(dòng),確保在復(fù)雜的車間環(huán)境下依然能獲得穩(wěn)定的稱重讀數(shù)。
緊湊的物理 footprint:整機(jī)結(jié)構(gòu)緊湊,占地面積小,便于在有限的車間空間內(nèi)進(jìn)行多臺(tái)布局與產(chǎn)線集成。底部安裝有萬向滾輪,可根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃靈活調(diào)整設(shè)備位置,提升了車間規(guī)劃的柔性度。
實(shí)踐驗(yàn)證:助力海內(nèi)外藥企提升質(zhì)量水平
該系列檢重秤已在國內(nèi)及國際市場上獲得應(yīng)用驗(yàn)證。例如,江蘇一家大型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)為強(qiáng)化其膠囊劑產(chǎn)品的質(zhì)量一致性,在經(jīng)過多方考察與技術(shù)比對(duì)后,選用了上海實(shí)干的SG-CT10型號(hào)設(shè)備,用于對(duì)其0#和1#膠囊進(jìn)行100%在線重量檢測,有效支撐了其質(zhì)量管控體系的升級(jí)。廣州一家承接外包生產(chǎn)業(yè)務(wù)的制藥工廠,曾因其生產(chǎn)的某種藥物物料粘度過大,導(dǎo)致原有充填設(shè)備在灌裝精度上出現(xiàn)波動(dòng)。引入該檢重秤后,成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)填充量不穩(wěn)定產(chǎn)品的精準(zhǔn)識(shí)別與剔除,最終不合格品檢出率達(dá)到99.9%,解決了長期困擾該廠的質(zhì)量難題。此外,東南亞地區(qū)的一家制藥設(shè)備集成商,在綜合評(píng)估了多家供應(yīng)商的產(chǎn)品性能與服務(wù)能力后,已將上海實(shí)干的膠囊檢重秤與皮帶檢重秤共同納入其為其下游藥廠提供的標(biāo)準(zhǔn)配套方案中,建立了穩(wěn)定的區(qū)域合作關(guān)系。
結(jié)語
上海實(shí)干實(shí)業(yè)有限公司2025款膠囊藥片檢重秤,憑借其±1mg的頂尖精度、高度自動(dòng)化的操作流程、符合嚴(yán)格法規(guī)要求的設(shè)計(jì)以及強(qiáng)大的數(shù)據(jù)管理功能,為現(xiàn)代制藥企業(yè)提供了一款值得信賴的重量檢測工具。它不僅有助于保障每一粒出廠藥品的劑量準(zhǔn)確性,更通過提升生產(chǎn)效率與實(shí)現(xiàn)全程質(zhì)量可追溯,為制藥企業(yè)構(gòu)筑了堅(jiān)實(shí)的質(zhì)量防線,展現(xiàn)出上海實(shí)干在制藥稱重領(lǐng)域的專業(yè)實(shí)力與持續(xù)創(chuàng)新的承諾。
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